唐氏筛查是一种通过chou取yf血清，检测母血清中甲型胎儿蛋白、绒ao促x腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合yf的预产期、重、年龄、重和采血时的y周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀y的第15~20周。一般chou血后一周内yf即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染se检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出60--70的唐氏症患儿。
中文名唐氏筛查
唐筛价格表薇信：yunqichihuo
方法chou取血清，检测母胎儿蛋白等
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医学概念
唐氏筛查
唐氏综合症又叫做21三综合症，是说患者的第21对染se比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染se非整倍疾病。唐氏筛查是在特定y周，通过检测yf血清中pappa、afp、hcg、ue3和hiba的含量，结合yf的年龄，y周，重，是否吸烟，患有胰岛素依赖x糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（ds）的概率为1/750。根据检查时间分为y早期（9-13周）和y中期（14-21周）。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验yf的血y，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险x比较高，就应进一步进行确诊x的检查--羊膜穿刺检查或绒ao检查。
筛查程序
1第一y期唐氏症筛查
这项检查主要在y妈妈怀y第10~136周时，应用“超声波”和“chou血”两种筛检方式。h旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母血清中的血浆蛋白a值和绒ao膜促x腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2第二y期唐氏症筛查
y妈妈在第15~20周时接受chou血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒ao膜促x腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合y妈妈的年龄、怀y周数和重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
唐氏筛查
3绒ao膜取样术
h旭光医生表示，y妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入x检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当y妈妈接受第一y期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒ao膜取样来检验染se。不过，此项结果要14天后才能知道。
4羊膜穿刺检查
这也是属于侵入x的检查，但其风险比绒ao膜取样术来得较小。h旭光医生表示，透过chou取y妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染se是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99以上。
5唐氏筛查的注意事项
筛查时间：最佳时间是在y15～20周。
检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、重、身高、准确y周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
检查原则
通过经济、简便和无创伤的检测方法，从yf中发现怀有某些先天缺陷儿的高危yf，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危yf。
进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀y的第9~13周，称之为y早期筛查，怀y的第14~21周6天，称之为y中期筛查。无论早中期，一般chou血后一周内yf即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒ao活检（早期）或羊水穿刺（中期），从而进行胎儿染se核型分析检查才能明确诊断。
检查时间
时间：y早期：9-13周，y中期：14周天～21周6天，最好是在16～18周之间。
重要意义
唐氏筛查
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的yf人群），通过检查将其中患某一疾病可能x较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断x检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能x较大的人。
进行的针对唐氏综合征，18三综合征以及先天x神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的yf，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的yf筛检出来，进行下一步的诊断x检查，如果胎儿最终确诊是这些先天x疾病的患者，yf可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，重，静脉血中afp以及β－hcg的水平，结合你其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出你的胎儿分别患有以上三种先天x疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个yx（高危）或yx（低危）的结果。
具的方法就是chou绒ao血或羊水做细胞培养，然后做染se核型分析，如出现21-三综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、afp中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水afp均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
为什么要做唐氏筛查
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何yf都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危计算出你的胎儿分别患有以上三种先天x疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个yx（高危）或yx（低危）的结果。
具的方法就是chou绒ao血或羊水做细胞培养，然后做染se核型分析，如出现21-三综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、afp中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水afp均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
为什么要做唐氏筛查
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何yf都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危
计算出你的胎儿分别患有以上三种先天x疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个yx（高危）或yx（低危）的结果。
具的方法就是chou绒ao血或羊水做细胞培养，然后做染se核型分析，如出现21-三综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、afp中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水afp均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
为什么要做唐氏筛查
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何yf都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危
计算出你的胎儿分别患有以上三种先天x疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个yx（高危）或yx（低危）的结果。
具的方法就是chou绒ao血或羊水做细胞培养，然后做染se核型分析，如出现21-三综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、afp中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水afp均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
为什么要做唐氏筛查
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何yf都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危
计算出你的胎儿分别患有以上三种先天x疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个yx（高危）或yx（低危）的结果。
具的方法就是chou绒ao血或羊水做细胞培养，然后做染se核型分析，如出现21-三综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、afp中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水afp均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
为什么要做唐氏筛查，任何yf都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：